ICS65.020.20 CCS B 05 DB 62 甘肃 省地 國方标准 DB62/T4804.4——2023 玉米种子活力测定方法 第4部分：加速老化法 地方标准信息服务平台 2023-09-20发布 2023-10-20实施 甘肃省市场监督管理局 发布 地方标准信息服务平台 DB62/T4804.4—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件是DB62/T4804《玉米种子活力测定方法》的第4部分。DB62/T4804已经发布了以下部分： 第1部分：总则； 一第2部分：胚根计数法； 一第3部分：低温处理法； 一第4部分：加速老化法。 本文件由甘肃省农业农村厅提出并监督实施。 本文件由甘肃省粮食油料作物栽培标准化技术委员会归口。 本文件起草单位：中国农业大学、甘肃省种子总站。 本文件起草人：常豪介、袁志鹏、常宏、李莉、张伟、王建华、顾日良、岳庆春、王进、李钰， 本文件由中国农业大学负责解释。 地方标准信息服务平台 1 地方标准信息服务平台 DB62/T4804.4—2023 玉米种子活力测定方法 第4部分：加速老化法 1范围 本文件规定了加速老化法测定玉米(Zea maysL.)种子活力的设备与试剂、测定程序、结果计算与表 示、结果报告等内容。 本文件主要适用于普通玉米品种种子的活力测定，亦可作为特用玉米品种种子活力测定的推荐方 法。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T3543.1农作物种子检验规程总则 GB/T3543.2农作物种子检验规程扦样 GB/T3543.3农作物种子检验规程净度分析 GB/T3543.4农作物种子检验规程发芽试验 GB/T3543.6农作物种子检验规程水分测定 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3. 1 种子活力seedvigor 在广泛的田间条件下决定种子迅速整齐出苗和长成正常幼苗潜在能力的总称。 3. 2 加速老化accelerated ageing（AA) 在高温（40℃～50℃）、高湿（95%以上相对湿度）条件下处理种子，加速种子老化。高活力种子 服务平台 经老化处理后仍能正常发芽，低活力种子则产生不正常幼苗或死亡。 4设备与试剂 4.1仪器设备 4.1.1老化盒：规格100mm×100mm×30mm。 4.1.2发芽纸：规格380mm×260mm。 4.1.3发芽箱或人工气候室：有光照，温度可调节。 4.1.4老化箱，或者其他可将温度控制在45℃C±0.5℃，湿度控制在95%以上的箱体。 4.1.5三角瓶。 1 DB62/T4804.4—2023 4.1.6数种板。 4.1.712号自封袋。 4.1.8玻璃棒。 4.2试剂 次氯酸钠溶液（浓度为1.0%）；75%的酒精， 5测定程序 5.1样品准备 送验样品符合GB/T3543.2的规定，净种子符合GB/T3543.3的规定。从经充分混合的净种子中，随 机数取200粒，以50粒为一次重复，共4个重复。 5.2种子水分检查 种子样品在活力测定前将其水分含量调节至10%～14%，其中水分含量<10%的样品放置在湿润的 纸间，待其重量相当于水分含量在10%14%时取出；水分含量>14%的样品置于30C的干燥箱中，待其 重量相当于水分含量在10%～14%时取出。水分测定按照GB/T3543.6规定执行。 5.3种子样品准备 将种子用1.0%的次氯酸钠溶液浸泡10min，用去离子水冲洗三遍；包衣种子不处理。 5.4加速老化处理 老化箱外箱加水，温度传感器放置在老化箱中与种子相平的高度，控制温度45℃土0.5℃C，相对湿度 100%。将均勾平铺种子的老化盒放入老化箱内处理72h。注意老化箱中的水需预先消毒处理，切忌断水， 在老化处理期间，不得打开老化箱门。 5.5加速老化后种子回干 处理结束后，取出种子样品，摊开，回干至10%～14%的含水量。水分测定按照GB/T3543.6规定执 行。 5.6发芽床准备 使用纸床中的纸间发芽床。预先对数种板及试验台使用75%的酒精进行消毒，将2张湿润发芽纸（发 芽纸吸足水分后，沥去多余水即可）铺于台面，用数种板将种子均匀放置在纸上，再用一张同样大小的 湿润发芽纸覆盖于种子上，底部褶起2cm，然后卷成纸卷，两端用橡皮筋扎住，垂直置于12号自封袋， 封口处留2cm~4cm通风透气，将自封袋竖排放置在发芽箱内。 5.7发芽测定 按GB/T3543.4规定，将样品置于25℃±0.5C下培养4d～7d。 5.8数据记录 按GB/T3543.4中幼苗的鉴定标准进行发芽率统计。 2 DB62/T4804.4—2023 4.1.6数种板。 4.1.712号自封袋。 4.1.8玻璃棒。 4.2试剂 次氯酸钠溶液（浓度为1.0%）；75%的酒精， 5测定程序 5.1样品准备 送验样品符合GB/T3543.2的规定，净种子符合GB/T3543.3的规定。从经充分混合的净种子中，随 机数取200粒，以50粒为一次重复，共4个重复。 5.2种子水分检查 种子样品在活力测定前将其水分含量调节至10%～14%，其中水分含量<10%的样品放置在湿润的 纸间，待其重量相当于水分含量在10%14%时取出；水分含量>14%的样品置于30C的干燥箱中，待其 重量相当于水分含量在10%～14%时取出。水分测定按照GB/T3543.6规定执行。 5.3种子样品准备 将种子用1.0%的次氯酸钠溶液浸泡10min，用去离子水冲洗三遍；包衣种子不处理。 5.4加速老化处理 老化箱外箱加水，温度传感器放置在老化箱中与种子相平的高度，控制温度45℃土0.5℃C，相对湿度 100%。将均勾平铺种子的老化盒放入老化箱内处理72h。注意老化箱中的水需预先消毒处理，切忌断水， 在老化处理期间，不得打开老化箱门。 5.5加速老化后种子回干 处理结束后，取出种子样品，摊开，回干至10%～14%的含水量。水分测定按照GB/T3543.6规定执 行。 5.6发芽床准备 使用纸床中的纸间发芽床。预先对数种板及试验台使用75%的酒精进行消毒，将2张湿润发芽纸（发 芽纸吸足水分后，沥去多余水即可）铺于台面，用数种板将种子均匀放置在纸上，再用一张同样大小的 湿润发芽纸覆盖于种子上，底部褶起2cm，然后卷成纸卷，两端用橡皮筋扎住，垂直置于12号自封袋， 封口处留2cm~4cm通风透气，将自封袋竖排放置在发芽箱内。 5.7发芽测定 按GB/T3543.4规定，将样品置于25℃±0.5C下培养4d～7d。 5.8数据记录 按GB/T3543.4中幼苗的鉴定标准进行发芽率统计。 2