ICS07.080 CCS B 16 DB 62 甘肃 省地 方标准 DB62/T4757—2023 玉米抗普通锈病田间鉴定技术规程 地方标准信息服务平台 2023-08-23发布 2023-09-25实施 甘肃省市场监督管理局 发布 地方标准信息服务平台 DB62/T4757—2023 目 次 前言 I I 范围 2 规范性引用文件 3术语和定义. 4诱发病圃鉴定 5抗性评价 附录A（规范性） 玉米普通锈病病原形态特征与症状 附录B（资料性） 玉米抗普通锈病鉴定记载表、评价表. 地方标准信息服务平台 DB62/T4757—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件由甘肃省农业农村厅提出并监督实施。 本文件由甘肃省粮食油料作物栽培标准化技术委员会归口。 本文件起草单位：河西学院、泉州师范学院、德农种业股份公司、甘肃省农业工程技术研究院、甘 肃前进生物科技发展有限公司、临泽县农业技术推广中心、酒泉市通盈种苗有限公司、甘肃德光农业有 限公司、庄浪县农业农村局、庄浪县乡村振兴事务服务中心。 本文件主要起草人：雷玉明、雷鑫、濮超、王伟、护国、郑天翔、杨国振、马金、吴尧、刘晓刚、 张琪、王生兰、李会文、王廷三、苏朋朋、程紫霞。 本文件由河西学院负责解释。 地方标准信息服务平台 II DB62/T47572023 玉米抗普通锈病田间鉴定技术规程 1范围 本文件规定了玉米普通锈病抗病性田间鉴定技术和抗病性评价标准。 本文件适用于玉米普通锈病自然病圃鉴定、诱发病圃鉴定、田间管理、接种体制备、接种、病情调 查、抗病性评价等技术要求及甘肃省种植玉米品种、种质资源抗病性田间鉴定和评价。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 NY/T1209农作物品种试验与信息化技术规程玉米 DB62/T4180玉米主要病虫害综合防治技术规程 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 玉米普通锈病 一种由玉米柄锈菌引起气流传播的玉米真菌性叶部病害。 3. 2 玉米柄锈菌 学名PucciniasorghiSchw.，属担子菌门、黑锈菌亚门、锈菌纲、锈菌目、柄锈菌科、柄锈菌属的 种专性寄生真菌。 3. 3 抗性评价 信息服务平 根据采用的技术标准判别玉米对普通锈病的反应程度和抗病水平的描述。 4 4诱发病鉴定 4.1诱发病圃选址 选择四周相对封闭，距离玉米种植带500m～600m，在玉米普通锈病适发区，具备良好自然发病环 境和可控制灌溉条件，地势平坦、土壤肥沃，有一定面积的地块作为诱发病圃。一 4.2试验设计 4.2.1鉴定品种 根据试验委托方协议或试验计划要求确定。 1 DB62/T4757—2023 4.2.2对照材料 4.2.3小区设置 试验材料、对照材料的小区设计采用随机区组排列，小区行长500cm～600cm，行距60cm，株距25cm 2行区，每行保苗25～30株，每50份鉴定材料设1组已知对照品种，不足50份按50份计，3次重复，鉴定 小区四周设4行的感病诱发品种作保护行 4.3接种体制备 4.3.1菌株分离确定 玉米乳熟后期，在田间采集新鲜的典型普通锈病病叶，用刀片刮取夏孢子堆，置于干净的培养血中， 收集分离物，分离物按照A.1规定要求做出初步鉴定，确认为玉米柄锈菌（PucciniasorghiSchw.）。 4.3.2菌株纯化 纯化准备与方法应满足以下要求： a）选择长100cm×宽28cm×高30cm花盆，装富含有机质土壤，土壤湿度18%~21%，每盆点种 5粒感病品种黄早四，株距20cm，置于25℃土2℃温室内培育，玉米生长6～7片叶时备用； b) 将确定的分离物用无菌水稀释，配制成2.5×105孢子/mL悬浮液，装入100mL～150mL小型手 持喷雾器，均匀喷雾于叶片上，每株8mL～10mL，控制温室温度在25C±2℃，相对温度>90%， 持续24h；接种后14d～16d后，叶片出现单个夏孢子堆的颜色、形状、大小、反应型表现一 致时，用刀片刮取单个夏孢子堆，收集夏孢子粉于20mL无菌安颜瓶中，即获得玉米普通锈病 夏孢子纯化菌株，保存于-20℃冰箱里保存，备用。 4.3.3菌株致病性测定 病株致病性测定过程与方法应满足以下要求： a）取出保存菌株的安瓶，在40℃~45C温水中活化5min，打开安颜瓶，用100mL无菌水冲洗 安瓶6~7次，冲洗液盛于1000mL无菌烧杯中，20℃～22℃黑暗条件下水化10h～12h，再 加入无菌水稀释成2.5×103孢子/mL悬浮液，转入手持喷雾器中，备用； b）手持盛有悬浮液的喷雾器，均匀喷雾于温室培育的6～7片叶黄早四叶片上，接种后温度、湿 度、持续时间管理与4.3.2b）相同；B c） 接种后14d～16d后观察叶片症状与A.2规定一致，夏孢子堆和夏孢子形态特征与附录A.2规 定一致，确定分离物为致病菌株。从发病叶片收集夏孢子菌株装入9cmx17cm无菌玻璃纸袋 储存在-20℃冰箱里保存，备用。 4.3.4菌悬液配制 取出保存菌株的玻璃纸带，将夏孢子粉倒入1000mL无菌烧杯中，用无菌水稀释，每500mL无菌水 的菌悬液。 4.4接种 4.4.1接种时间 2 DB62/T4757—2023 鉴定玉米材料展叶10叶～12叶期。 4.4.2接种方法 用一个带刻度的10mL注射器吸取孢子悬浮液，从鉴定玉米材料心叶与其下的展开叶叶鞘相接处以 下1cm处注射，或者注射到喇叭口，接种量控制5mL/株～6mL/株。要求针头向下倾斜刺入，不宜刺穿， 以心叶处冒出水珠为准。 4.5田间管理 4.5.1环境控制 鉴定接种前5d～7d应进行田间灌溉，或在雨后进行接种；接种后若天气干旱，应及时进行田间浇灌 4.5.2生育期判定 田间玉米生育期判定符合NY/T1209规定要求。 4.5.3施肥与灌水 不同生育期的施肥与灌溉水平与大田玉米相同。 4.5.4病虫草害防治 整个生育期间病虫草防治应满足以下要求： a) 整个生育期间不进行病害防治； 整个生育期间虫害防治按照DB62/T4180的规定执行； c）玉米苗期，结合中耕人工除草一次。 4.6病情调查 4.6.1调查时间 接种后14d～16d调查1次。 4.6.2 调查方法 鉴定材料每个重复随机调查10穴，每穴1株，共10株，每株玉米果穗上方和下方各3片叶，总计60片 叶，按照附录A.1规定要求，调查记载病叶数，逐叶按照表1发病程度统计病情级别数并记载，调查结果 记载表样式见B.1。 4.6.3病情分级与严重度 以果穗上部和下部叶片的数量和病斑面积占叶面积的百分比表示发病程度，发病程度特征应符合 表1；病情级别依据普通锈病发病程度由轻到重，采取数值连续法划分1～7级；严重度级值依据病情级 别由小到大，采取数值间隔法赋予每个级别0～11的代表值，用以表示玉米叶片普通锈病的受害程度 表1玉米普通病鉴定病情级别及严重度划分标准 病情级别 严重度级值 发病程度特征 1 0 果穗上部3片叶和下部3片叶上无病斑 3