(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211339609.2 (22)申请日 2022.10.28 (71)申请人 珠海市雅莎医疗器 械有限公司 地址 519090 广东省珠海市金湾区翔天路 756号厂房一2 楼 (72)发明人 钱捷豪　 (74)专利代理 机构 广东省中源正拓专利代理事 务所(普通 合伙) 44748 专利代理师 党冲 (51)Int.Cl. A61K 8/9717(2017.01) A61K 8/73(2006.01) A61K 8/02(2006.01) A61Q 19/08(2006.01) A61Q 19/00(2006.01)A61P 29/00(2006.01) (54)发明名称 一种提拉紧致的皮肤屏障修复敷料及制备 方法和应用 (57)摘要 本申请敷料包括如下重量份的原料： 水解红 藻提取物1 ‑10重量份， 卡波姆0.1 ‑1重量份， 甘油 1‑15重量份， 卡拉胶0.1 ‑1重量份和纯化水73 ‑ 98.8重量份； 本申请在水解红藻提取物的制备方 法中采用了双酶法， 并通过超滤膜分离纯化法提 纯， 制得高纯度的水解红藻提取物； 本申请还提 供了一种提拉紧致的皮肤屏障修复敷料的应用， 具体为下巴提拉修复敷贴， 经测试对提拉紧致和 屏障修复起到良好的改善效果。 权利要求书1页 说明书8页 附图1页 CN 115487099 A 2022.12.20 CN 115487099 A 1.一种提拉紧致的皮肤屏障修复敷料， 其特 征在于， 包 含以下重量份的原料： 水解红藻提取物1 ‑10重量份， 卡波姆0.1 ‑1重量份， 甘油1‑15重量份， 卡拉胶0.1 ‑1重量份， 纯化水73‑98.8重量份； 所述水解红藻提取物通过双酶水解法提取并通过超滤膜分离纯化制得。 2.根据权利要求1所述的一种提拉紧致的皮肤屏障修复敷料， 其特征在于， 所述水解红 藻提取物的水解方法为： 双酶水解法： 称取红藻植物样品0.1g， 加入果胶酶和纤维素酶各0.01g， PBS缓冲液10mL 摇匀， 在30 ‑40℃下振荡3 ‑5h后取出， 置于离心机中， 在3000r/min转速下离心15min， 取上清 液。 3.根据权利要求2所述的一种提拉紧致的皮肤屏障修复敷料， 其特征在于， 所述振荡温 度为37℃， 振荡时间为 4h。 4.根据权利要求2所述的一种提拉紧致的皮肤屏障修复敷料， 其特征在于， 所述PBS缓 冲液的制备方法为： 取0.2 mol/L的KH2PO4溶液250mL， 加0.2 mol/L的NaOH溶液118mL， 用去离 子水稀释至10 00mL， 摇匀， 即得PBS缓冲液。 5.根据权利要求1所述的一种提拉紧致的皮肤屏障修复敷料， 其特征在于， 所述水解红 藻提取物的分离纯化方法为： 超滤膜分离纯化法： 滤膜过滤， 收集滤出液a和滤余液a， 滤余液a用蛋白酶酶解， 再经超 滤膜过滤， 收集滤 出液b， 滤出液a和滤出液b浓缩干燥得 水解红藻提取物。 6.根据权利要求5所述的一种提拉紧致的皮肤屏障修复敷料， 其特征在于， 所述超滤膜 为5000分子量超滤膜。 7.根据权利要求5所述的一种提拉紧致的皮肤屏障修复敷料， 其特征在于， 所述滤膜为 0.45 μm滤膜。 8.一种权利要求1 ‑7任一项所述的提拉紧致的皮肤屏障修复敷料的制备方法， 其特征 在于， 包括以下步骤： 开启设备搅拌机， 在搅拌设备中将卡波姆、 甘油、 卡拉胶加入纯化水中搅拌分散均匀， 边搅拌边升温到80 ‑90℃， 搅拌10分钟待完全溶解， 再持续搅拌保温20分钟， 再搅拌降温至 35‑45℃， 加入水解红藻提取物， 搅拌10分钟， 即得含水解红藻提取物的皮肤屏障修复敷料。 9.一种权利要求1 ‑7任一项所述的提拉紧致的皮肤屏障修复敷料的应用， 其特征在于， 包括但不限于下巴提拉修复敷贴。 10.根据权利要求9所述的一种提拉紧致的皮肤屏障修复敷料的应用， 其特征在于， 所 述下巴提拉修复敷贴的制备方法为： 将无纺布折叠后放置于铝箔袋中， 再灌入敷料后进行 封口， 包装即得到下巴提拉修复敷贴。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115487099 A 2一种提拉紧致的皮肤屏障修复敷料及制备方 法和应用 技术领域 [0001]本发明属于化妆品技术领域， 具体地， 涉及一种提拉紧致的皮肤屏障修复敷料及 制备方法和应用。 背景技术 [0002]红藻绝大部分生长于海洋， 是海洋大型海藻中的最大类群， 绝大多数为多细胞体， 极少数为单细胞体， 藻体呈紫红、 玫瑰红、 暗红等颜色。 [0003]红藻活性提取物具有良好的抗氧化性， 红藻S.hypnoides中分离纯化的一种分子 量为16000的硫酸化半乳聚糖， 测定其生化性质， 并通过实验表明该种硫酸化半乳聚糖具有 较好的抗氧化性能； 另有研究发现， 从掌形藻的蛋白水解液中鉴定出17个新的肽序列， 其中 丝氨酸‑天冬氨酸‑异亮氨酸 ‑苏氨酸‑精氨酸‑脯氨酸‑甘氨酸‑甘氨酸‑天冬氨酸‑蛋氨酸的 氧自由基吸收能力和铁还原抗氧化能力活性最高； 研究还发现红藻Gelidiellaacerosa提 取物可显著恢复抗氧化剂酶水平， 且 可防止由β 淀粉样蛋白25 ‑35诱导的细胞内活性氧类的 形成， 从而保护 细胞免受大分子物质的损害； 红藻活性提取物还具有良好的抗炎性， 有研究 从红藻的有机提取物中分离出3种新的烯炔衍生物， 即烯炔衍生物1 ‑3， 并通过抑制人外周 血单个核细胞中炎症介质(如肿 瘤坏死因子 ‑α、 白细胞介素 ‑1β和白细胞介素 ‑6)的释放发 挥抗炎作用， 表明分离的代谢物具有显著的抗炎作用， 红藻的抗氧化性和抗炎性表明红藻 适用于皮肤的屏障修复。 [0004]但由于红藻细胞壁厚实坚韧且 成分复杂， 细胞中富含多糖、 多酚等次生代谢物质， 在分离纯化时， 多糖物质容易与RNA一起被乙醇共沉淀， 形成难溶的胶状物质， 而酚类物质 易发生褐化效应， 其氧化产 物也容易与RNA 不可逆的结合形成共沉淀， 从而严重影响水解活 性物质的产量和质量。 因此， 在红藻的提取过程中， 能否快速有效的分离多糖和多肽的活性 成分成为红藻活性物质提取的主 要限制因素。 发明内容 [0005]本申请敷料包括如下重量份的原料： 水解红藻提取物1 ‑10重量份， 卡波姆0.1 ‑1重 量份， 甘油1 ‑15重量份， 卡拉胶0.1 ‑1重量份和纯化水73 ‑98.8重量份； 本申请在水解红藻提 取物的制备方法中采用了双酶法， 并通过超滤膜分离纯化法提纯， 制得高提取量的水解红 藻提取物； 本申请还提供了一种提拉紧致的皮肤屏障修复敷料的应用， 具体为下巴提拉修 复敷贴， 经测试对提拉紧致和屏障修复起到良好的改善效果。 [0006]本发明的目的可以通过以下技 术方案实现： [0007]一种提拉紧致的皮肤屏障修复敷料， 包 含以下重量份的原料： [0008]水解红藻提取物1 ‑10重量份， [0009]卡波姆0.1 ‑1重量份， [0010]甘油1‑15重量份， [0011]卡拉胶0.1 ‑1重量份，说　明　书 1/8 页 3 CN 115487099 A 3