(19)国家知识产权局
(12)发明 专利申请
(10)申请公布号
(43)申请公布日
(21)申请 号 202210711063.2
(22)申请日 2022.06.22
(71)申请人 中国海洋大学
地址 266100 山东省青岛市崂山区松岭路
238号
(72)发明人 唐庆娟 任鹏飞 何信佳 于心月
薛长湖 徐杰 王玉明
(74)专利代理 机构 北京睿智保诚专利代理事务
所(普通合伙) 11732
专利代理师 马欢欢
(51)Int.Cl.
A61K 45/06(2006.01)
A61K 31/122(2006.01)
A61K 31/44(2006.01)
A61P 1/16(2006.01)A61P 35/00(2006.01)
(54)发明名称
虾青素在制备抗血管生成药物增效剂中的
应用以及一种药物组合物
(57)摘要
本发明提供了虾青素在制备抗血管生成药
物增效剂中的应用以及一种药物组合物, 属于生
物医药技术领域。 本发明通过将虾青素与抗血管
生成治疗药物进行组合, 克服了现有技术中抗血
管生成治疗药效果不佳的问题。 虾青素能够协同
增强索拉非尼对肿瘤生长的抑制作用, 抑制肿瘤
细胞增殖和促进肿瘤细胞的凋亡; 单独使用虾青
素并不能抑制肿瘤血管生 成, 但能够增强索拉非
尼对肿瘤血管生成的抑制作用, 进而达到抑制癌
症生长的作用, 从源头切断肿瘤细胞的能量供
应; 虾青素还 可以缓解索拉非尼治疗诱导的肿瘤
缺氧微环境, 改善肿瘤治疗耐药性问题。 关于虾
青素的这一发现可为临床肿瘤的治疗、 减少耐药
提供新的选择, 因此具有较好的应用前 景。
权利要求书1页 说明书5页 附图7页
CN 115137831 A
2022.10.04
CN 115137831 A
1.一种药物组合物, 其特 征在于, 包括虾青素和抗肿瘤治疗药物;
所述抗肿瘤治疗药物通过抑制肿瘤血 管生成进行治疗。
2.根据权利要求1所述的药物 组合物, 其特征在于, 所述虾青素和抗肿瘤治疗药物的质
量比为1~10:1。
3.根据权利要求1或2所述的药物组合物, 其特征在于, 所述抗肿瘤治疗药物为分子靶
向治疗药物。
4.根据权利要求3所述的药物 组合物, 其特征在于, 所述分子靶向治疗药物为抗肝癌的
分子靶向治疗药物。
5.根据权利要求4所述的药物 组合物, 其特征在于, 所述抗肝癌的分子靶向治疗药物为
索拉非尼。
6.权利要求1或2所述的药物组合物在制备治疗癌症的药物中的应用。
7.根据权利要求6所述的药物 组合物在制备治疗癌症的药物中的应用, 其特征在于, 所
述癌症为 肝癌。
8.虾青素在制备抗血 管生成药物增效剂中的应用。权 利 要 求 书 1/1 页
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CN 115137831 A
2虾青素在制备抗血 管生成药物增效剂中的应用以及 一种药物
组合物
技术领域
[0001]本发明涉及 生物医药技术领域, 尤其涉及虾青素在制备抗血管生成药物增效剂中
的应用以及一种药物组合物。
背景技术
[0002]抗血管生成治疗是一种癌症 的治疗手段, 肿瘤在体内生长达到2mm3以上时, 必需
形成自身的血管网络输送营养物质, 否则不能继续生长。 抗血管生成治疗通过抑制肿瘤血
管形成, 切断其营养供应, 一段时间后肿瘤就会处于休眠状态, 长期作用则可以导致肿瘤细
胞死亡。 以此为原理的药物有很多, 例如 贝伐珠单抗、 雷莫芦 单抗、 重组人血管内皮抑素、 安
罗替尼、 阿帕替尼、 索拉非尼等 等。
[0003]以索拉非尼为例, 该药物是首个也是目前唯一批准用于晚期肝细胞癌治疗的分子
靶向药物, 但是研究发现, 在随后的临床 中, 仅有少数人能从索拉非尼治疗中获益, 索拉非
尼治疗带来的耐药性和 消化道出 血、 腹泻等副作用均限制着其对肝癌的治疗效果。
[0004]事实上, 在抗血管生成治疗中, 因为血管生成的抑制导致细胞的氧气供给减少, 使
得肿瘤的缺氧加剧, 而肿瘤的缺氧又会促使血管生成, 这也是抗血管生成治疗到后期不敏
感的主要原因之一(可参见文献: JD Martin,GSeano,RKJain.Normalizing Function
ofTumorVessels:Progress,Opportunities,and Challenges[J].Annual Review
ofPhysiology,2019,81(1):5 05‑534.)。
[0005]目前尚未 出现提升上述 抗血管生成治疗药的治疗效果的方法。
发明内容
[0006]本发明的目的在于提供虾青素在制备抗血管生成药物增效剂中的应用以及一种
药物组合物, 以解决现有技 术中抗血 管生成治疗药效果 不佳的问题。
[0007]为了实现上述发明目的, 本发明提供以下技 术方案:
[0008]本发明提供了一种药物组合物, 包括虾青素和抗肿瘤治疗药物;
[0009]所述抗肿瘤治疗药物通过抑制肿瘤血 管生成进行治疗。
[0010]优选的, 所述虾青素和抗肿瘤治疗药物的质量比为1~10:1。
[0011]优选的, 所述 抗肿瘤治疗药物为分子靶向治疗药物。
[0012]优选的, 所述分子靶向治疗药物为 抗肝癌的分子靶向治疗药物。
[0013]优选的, 所述 抗肝癌的分子靶向治疗药物为索拉非尼。
[0014]本发明还提供了上述药物组合物在制备治疗癌症的药物中的应用。
[0015]优选的, 所述癌症为 肝癌。
[0016]本发明还提供了虾青素在制备抗血 管生成药物增效剂中的应用。
[0017]本发明的技 术效果和优点:
[0018]本发明首次发现虾青素可以与抑制肿瘤血管生成药物协同发挥作用, 对于分子靶说 明 书 1/5 页
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专利 虾青素在制备抗血管生成药物增效剂中的应用以及一种药物组合物
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