(19)国家知识产权局 (12)发明 专利 (10)授权公告 号 (45)授权公告日 (21)申请 号 202210547493.5 (22)申请日 2022.05.18 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 114908176 A (43)申请公布日 2022.08.16 (73)专利权人 华南农业大 学 地址 510642 广东省广州市天河区华 南农 业大学 (72)发明人 张细权　符蓉　梁佳莹　任团辉　 李王钰　李秋梅　赵国玺　 (74)专利代理 机构 北京东方盛凡知识产权代理 有限公司 1 1562 专利代理师 贾耀淇 (51)Int.Cl. C12Q 1/6888(2018.01) C12Q 1/6858(2018.01) C12N 15/11(2006.01)(56)对比文件 CN 109182542 A,2019.01.1 1 CN 109234405 A,2019.01.18 CN 102250889 A,201 1.11.23 JP 2019041695 A,2019.0 3.22 US 20210 07334 A1,2021.01.14 WO 2009144809 A1,20 09.12.03 CN 102031257 A,201 1.04.27 李王钰 等.鸡GSTA 2基因5′UTR区域变异及 其与重要经济性状关联性. 《中国家禽》 .2020,第 43卷(第4期), NULL.rs31676 3546. 《Ensembl》 .202 2, Guang-Qi Gao 等.Expres sion levels of GSTA2 and APOD genes might be as sociated with caroten oid coloration in golden pheasant (C hrysolophus pictus) pluma ge. 《Dongwuxue Yanjiu》 .2016,第37 卷(第3期), 审查员 颜泉梅 (54)发明名称 一种与鸡屠体和生长性状相关的分子标记 及其应用 (57)摘要 本发明公开了一种与鸡屠体和生长性状相 关的分子标记及其应用， 属于分子标记辅助选择 及动物遗传育种技术领域。 该分子标记位于鸡 APOD基因 中的g.12 360621位点的碱基处， 碱基突 变为T或C； 碱基突变位点的基因型包括TT、 TC或 CC。 该位点多态性与鸡屠体性状和生长性状相 关， 通过确定该鸡SNP位点的基因型可对鸡的屠 体性状和生长性状进行早期选择， 培育出高屠体 性能或高生长性能的品系， 克服了只能通过屠宰 测定对屠体性状进行选育的缺点， 且通过该方法 还可以节省生产成本、 加快选育进展， 提高企业 利润， 具有重要的经济 应用价值。 权利要求书1页 说明书5页 序列表2页 附图1页 CN 114908176 B 2022.12.09 CN 114908176 B 1.一种采用SNP分子标记检测鸡屠体和生长性状的方法， 其特征在于， 所述SNP分子标 记位于鸡基因组参考序列第12360621bp处， 该处碱基为T或C， 所述鸡基因组参考序列的登 录号为NC_052540.1， 利用PCR扩增所述SNP分子标记， 检测待测鸡在所述SNP分子标记处的 基因型， 基因型为TT或TC时屠体性状最佳， 基因型为TC时生长性状最佳， 所述鸡为杏花鸡 × 隐性白洛克鸡全同胞F2资源群， 所述屠体性状为屠体重、 半净膛 重、 腿肉重、 胫爪重和翅重， 所述生长性状为5 6日龄胫长、 70日龄体重、 7 7日龄胫长、 84日龄体重和4 ‑8周日增重 。 2.根据权利 要求1所述的方法， 其特征在于， 所述PCR扩增的引物对的核苷酸序列如SEQ   ID NO: 1‑2所示。 3.根据权利要求2所述的方法， 其特征在于， PCR扩增 反应体系包括： PCR  混合液 5.0μ L， 上下游引物各0.3 μL， DNA模板1.0 μL， 水3.4 μL。 4.根据权利 要求2所述的方法， 其特征在于， PCR扩增程序 为98℃预变性5min； 98℃变性 5s， 58℃退火10s， 72℃延伸10s， 34个 循环； 72℃后延伸5mi n。 5.一种采用SNP分子标记对鸡屠体和生长性状遗传进行 改良的方法， 其特征在于， 所述 SNP分子标记 位于鸡基因组参考序列第12360621bp处， 该处碱基为T或C， 所述鸡基因组参考 序列的登录号为NC_052540.1， 利用PCR扩增所述SNP分子标记， 检测种 群中个体在所述SNP 分子标记处的基因型， 保留基因型为TT或TC的个体， 淘汰基因型为CC的个体， 来提高鸡屠体 和生长性能， 所述鸡为杏花鸡 ×隐性白洛克鸡全同胞F2资源群， 所述屠体性状为屠体重、 半 净膛重、 腿肉重、 胫爪重和翅重， 所述生长性状为56日龄胫长、 70日龄体重、 77日龄胫长、 84 日龄体重和4 ‑8周日增重 。 6.根据权利 要求5所述的方法， 其特征在于， 所述PCR扩增的引物对的核苷酸序列如SEQ   ID NO: 1‑2所示。 7.一种检测如权利要求1中所述的SNP分子标记的试剂在鸡屠体和生长性状选育中的 应用， 其特征在于， 所述SNP分子标记的基因型为TT或TC时屠体性状最佳， 基因型为TC时生 长性状最佳， 所述鸡为杏花鸡 ×隐性白洛克鸡全同胞F2资源群， 所述屠体性状为屠体重、 半 净膛重、 腿肉重、 胫爪重和翅重， 所述生长性状为56日龄胫长、 70日龄体重、 77日龄胫长、 84 日龄体重和4 ‑8周日增重 。 8.根据权利要求7所述的应用， 其特征在于， 所述试剂为扩增所述SNP分子标记的引物 对， 所述引物对的核苷酸序列如SEQ  ID NO: 1‑2所示。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114908176 B 2一种与鸡屠体和生长性状相关的分子标记及其应用 技术领域 [0001]本发明涉及分子标记辅助选择及动 物遗传育种技术领域， 特别是涉及 一种与鸡屠 体和生长性状相关的分子标记及其应用。 背景技术 [0002]近年来， 环保压力、 疫情爆发等因素促进了生鲜上市、 分割销售等的加速推进， 使 得肉鸡屠体性状的遗传改良工作变得愈加重要。 目前， 关于屠体性状的选育方法， 主要通过 屠宰测定的方式进行。 但屠宰测定的选育方式， 加大了人力物力、 增加了生产成本， 导致屠 体性状的遗传选 育工作进展缓慢。 [0003]单核苷酸多态性(single  nucleoti de polymorphism， SNP)主要是指在基因组水 平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。 SNP是一种二态的标记， 由单个碱基的 转换或颠换所引起， 也可由碱基的插入或缺失所致。 由于其密度高、 遗传稳定性好、 富有代 表性、 易实现自动化分析特点， 在遗传学分析中， SNP作为遗传标记被广泛使用。 因此， 本发 明拟筛选一种与鸡屠体和生长性状相关的SNP标记， 以加快肉鸡的遗传选 育工作。 发明内容 [0004]本发明的目的是提供一种与鸡屠体和生长性状相关的分子标记及其应用， 以解决 上述现有技术存在的问题， 该分子标记可以实现鸡的屠体和生长性状的早期选择， 培育出 高屠体性能或高生长性能的品系， 加快选育进展， 提高企业利润， 具有重要的经济应用价 值。 [0005]为实现上述目的， 本发明提供了如下 方案： [0006]本发明提供一种与鸡屠体性状相关的分子标记， 所述分子标记位于鸡APOD基因中 的g.12360621位点的碱基处， 碱基突变为T或C 。 [0007]本发明还提供一种与鸡生长性状相关的分子标记， 所述分子标记位于鸡APOD基因 中的g.123 60621位点的碱基处， 碱基突变为T或C 。 [0008]进一步地， 碱基突变位 点的基因型包括T T、 TC或CC。 [0009]本发明还提供一种检测上述的分子标记的引物对， 所述引物对的核苷酸序列如 SEQ ID NO： 1‑2所示。 [0010]本发明还提供一种检测 鸡屠体和生长性状的方法， 利用上述引物对进行PCR扩增， 检测待测鸡在所述碱基突变位点的基因型， 基因型为TT或TC时屠体性状最佳， 基因型为TC 时生长性状最佳。 [0011]进一步地， PCR扩增反应体系包括： PCR  Mix 5.0 μL， 上下游引物各0.3 μL， DNA模板 1.0 μL， 水3.4 μL。 [0012]进一步地， PCR扩增程序为98℃预变性5min， 98℃变性5s， 58℃退火10s， 72℃延伸 10s， 72℃后延伸5mi n， 34个循环。 [0013]本发明还提供一种鸡屠体和生长性状遗传改良的方法， 利用上述引物对检测种群说　明　书 1/5 页 3 CN 114908176 B 3