(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211141723.4 (22)申请日 2022.09.20 (71)申请人 广州华银医学检验中心有限公司 地址 510670 广东省广州市高新 技术产业 开发区科学城揽月路8 0号广州科技创 新基地A区第3层304-306、 307-319单 元 (72)发明人 李湘庭　黄树炼　吕荣璋　吕超文　 全智慧　 (74)专利代理 机构 北京品源专利代理有限公司 11332 专利代理师 孔凡红 (51)Int.Cl. G06Q 10/06(2012.01) G16H 10/40(2018.01) (54)发明名称 一种医学检测数据质控方法、 装置、 设备及 存储介质 (57)摘要 本发明公开了一种医学检测数据质控 方法、 装置、 设备及存储介质。 方法包括： 获取系统中预 先定义的所有质控规则， 基于质控规则中的质控 因素， 将所有质控规则划分为多组， 每一组中的 质控规则具有相同的质控因素， 针对每一组质控 规则， 基于共同的质控因素， 构建该组质控规则 的通用表达式， 接收用户输入的规则配置参数， 将规则配置参数代入通用表达式， 创建任意质控 粒度的目标质控规则， 基于目标质控规则判定医 学检测数据是否符合质控要求。 本发 明通过构建 质控规则的通用表达式， 当质控系统中预先定义 的质控规则没有用户想要的质控规则时， 用户可 以根据上述通用表达式， 自定义创建任意质控粒 度的质控规则， 满足用户的质控需求， 提高质控 精确度。 权利要求书2页 说明书10页 附图2页 CN 115438992 A 2022.12.06 CN 115438992 A 1.一种医学检测数据质控方法， 其特 征在于， 包括： 获取系统中预 先定义的所有质控规则； 基于所述质控规则 中的质控因素， 将所有质控规则划分为多组， 每一组中的质控规则 具有相同的质控因素； 针对每一组质控规则， 基于共同的质控因素， 构建该组质控规则的通用表达式； 接收用户输入的规则配置参数， 将所述规则配置参数代入所述通用表达式， 创建任意 质控粒度的目标质控规则； 基于所述目标质控规则判定医学检测数据是否符合质控要求。 2.根据权利要求1所述的医学检测数据质控方法， 其特征在于， 所述质控因素包括同一 批次的检测数据中连续k个检测数据与该批次数据的平均值的关系、 连续m个检测数据与该 批次数据的标准差的关系、 该批次数据中最大值与最小值的差值与该批次数据的标准差的 关系和连续j个检测数据的变化趋势， 其中， k、 m、 j均为大于或等于1的整数， 基于所述质控 规则中的质控因素， 将所有质控规则划分为多组， 每一组中的质控规则具有相同的质控因 素， 包括： 基于连续 k个检测数据与该批次数据的平均值的关系从所有质控规则中确定第一组； 基于连续m个 检测数据与该批次数据的标准差的关系从所有质控规则中确定第二组； 基于该批次数据中最大值与最小值的差值与该批次数据的标准差的关系从所有质控 规则中确定第三组； 基于连续j个 检测数据的变化趋势从所有质控规则中确定第四组。 3.根据权利要求2所述的医学检测数据质控方法， 其特征在于， 各组质控规则的通用表 达式为： k‑X， 其中， k表示连续k个检测数据， X为该批次检测数据的平均值， 该组质控规则的含 义为k个连续的检测数据均落在平均值的同一侧； m‑nS， 其中， m表示连续m个检测数据， S为该批次数据的标准差， n为大于或等于1的整 数， 该组质控规则的含义为连续m个检测数据与该批次检测数据的平均值的差值均超过n倍 标准差； R‑iS， 其中， R表示该批次数据中最大值与最小值的差值， S为该批次数据的标准差， i为 大于或等于1的整数， 该组质控规则的含义为同一批次检测数据中最大值与最小值的差值 超过i倍标准差； j‑T， 其中， j表示连续j个检测数据， T表示变化趋势， 该组质控规则的含义为连续j个检 测数据呈现上升或下降的趋势。 4.根据权利要求1 ‑3任一所述的医学检测数据质控方法， 其特征在于， 接收用户输入的 规则配置参数， 将所述规则配置参数代入所述通用表达式， 创建任意质控粒度的目标质控 规则， 包括： 接收用户针对每一组质控规则 输入的至少一条规则配置参数， 将所述规则 配置参数代 入所述通用表达式， 创建包括每一组质控规则中至少一个任意质控粒度的目标质控规则。 5.根据权利要求1 ‑3任一所述的医学检测数据质控方法， 其特征在于， 基于所述目标质 控规则判定医学检测数据是否符合质控要求， 包括： 按照预设优先级设定各 所述目标质控规则的质控顺序；权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115438992 A 2基于所述质控顺序对待质控的目标批次检测数据进行质控。 6.根据权利要求5所述的医学检测数据质控方法， 其特征在于， 基于所述质控顺序对待 质控的目标批次检测数据进行质控， 包括： 判断所述待质控的目标批次检测数据是否满足当前优先级的目标质控规则； 若满足当前优先级的目标质控规则， 则进一步判断所述待质控的目标批次检测数据 是 否满足下一优先级的目标质控规则， 或发出质量失控警告； 若不满足当前优先级的目标质控规则， 则进一步判断所述待质控的目标批次检测数据 是否满足下一优先级的目标质控规则， 或确认目标批次检测数据准确。 7.一种医学检测数据质控 装置， 其特 征在于， 包括： 规则获取模块， 用于获取系统中预 先定义的所有质控规则； 规则分组模块， 用于基于所述质控规则中的质控因素， 将所有质控规则划分为多组， 每 一组中的质控规则具有相同的质控因素； 表达式构建模块， 用于针对每一组质控规则， 基于共同的质控因素， 构建该组质控规则 的通用表达式； 规则创建模块， 用于接收用户输入的规则配置参数， 将所述规则配置参数代入所述通 用表达式， 创建任意质控粒度的目标质控规则； 质控模块， 用于基于所述目标质控规则判定医学检测数据是否符合质控要求。 8.一种电子设备， 其特 征在于， 包括： 一个或多个处 理器； 存储器， 用于存 储一个或多个程序； 当所述一个或多个程序被所述一个或多个处理器执行， 使得所述一个或多个处理器实 现如权利要求1 ‑6中任一所述的医学检测数据质控方法。 9.一种计算机可读存储介质， 其特征在于， 所述计算机可读存储介质中存储有计算机 执行指令， 所述计算机执行指令被处理器执行时用于实现如权利要求1 ‑6中任一项所述的 医学检测数据质控方法。 10.一种计算机程序产品， 其特征在于， 包括计算机程序， 该计算机程序被处理器执行 时实现权利要求1 ‑6中任一项所述的医学检测数据质控方法。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115438992 A 3