(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 20221042310 3.3 (22)申请日 2022.04.21 (71)申请人 济宁医学院附属医院 地址 272000 山东省济宁市任城区古槐路 89号 (72)发明人 周广玺　朱凤琴　董冠军　王一波　 张海荣　周亚琪　 (74)专利代理 机构 青岛致嘉知识产权代理事务 所(普通合伙) 3723 6 专利代理师 吴杉 (51)Int.Cl. G06T 7/00(2017.01) G06V 10/26(2022.01) G06V 10/46(2022.01) G06V 10/74(2022.01)G06V 10/762(2022.01) G06K 9/62(2022.01) G06V 10/82(2022.01) G06T 7/90(2017.01) G06T 7/136(2017.01) G06T 7/13(2017.01) G06T 5/50(2006.01) G06N 3/04(2006.01) (54)发明名称 一种用于肠粘膜组织中蛋白激酶CK2的着色 检测方法 (57)摘要 本发明涉及图像处理技术领域， 具体涉及一 种用于肠粘膜组织中蛋白激酶CK2的着色检测方 法。 该方法对着色肠粘膜炎症病理切片图像不同 通道表达的通道图像进行分析， 获得由广泛表达 信息特征和特定表达信息特征构成的光谱特征。 根据着色肠粘膜炎症病理切片图像中的局部光 谱特征获得组织多样性。 根据光谱 特征差异和组 织多样性差异对不同着色肠粘膜炎症病理切片 图像进行分类。 将着色类别中样 本之间的特定表 达关键点的邻域范围融合， 获得融合样本。 根据 融合样本的残差判断可用性， 获得扩增着色类别 及其训练的着色检测神经网络。 本发 明通过对着 色肠粘膜炎症病理切片图像的识别和扩增， 增加 了着色检测 神经网络的训练速度和准确率。 权利要求书2页 说明书9页 附图4页 CN 114820502 A 2022.07.29 CN 114820502 A 1.一种用于肠粘膜组织中 蛋白激酶CK2的着色检测方法， 其特 征在于， 所述方法包括： 采集多个肠粘膜炎症病理切片样本经染色剂处理后的着色肠粘膜炎症病理切片图像； 根据所述 染色剂选取两个色彩分析通道， 获得所述着色肠 粘膜炎症病理切片图像在所述色 彩分析通道中的通道图像； 根据通道值将所述通道图像分为广泛表达通道图像和特定表达通道图像， 以所述特定 表达通道图像与所述广泛表达通道图像的通道累加值的比值作为广泛特定表达比； 以所述 广泛表达通道图像的平均通道值作为广泛表达比； 根据阈值分割方法处理所述广泛表达通 道图像和所述特定表达通道图像， 获得广泛表达显著区域和特定表达显著区域； 以所述广 泛表达显著区域和所述特定表达显著区域的平均通道值的比值作为显著表达比； 以所述广 泛特定表达比、 所述广泛表达比、 所述显著表达比、 广泛表达显著区域面积和特定表达显著 区域面积作为 光谱特征； 利用FAST角点检测算法处理所述特定表达通道图像， 获得多个特定表达关键点； 获得 每个所述特定表达关键点在所述着色肠粘膜炎症病理切片图像对应位置处的预设邻域范 围内的局部光谱特征； 获得所述局部光谱特征之间的光谱差异， 以所述光谱差异的离散度 作为组织多样性指数； 根据所述着色肠 粘膜炎症病理切片图像之 间的光谱 特征差异和组织 多样性指数差异进行分类， 获得多个着色类别； 基于泊松融合对所述着色类别中样本之间的所述特定表达关键点的所述邻域范围进 行融合， 获得融合样本， 根据每次融合前后所述融合样本的组织多样性指数差异获得残差， 根据所述残差大小判断所述融合样本的可用性， 将可用的所述融合样本添加至所述着色类 别中， 获得扩增着色类别； 以所述扩增着色类别中的样本作为训练样本对着色检测神经网络进行训练； 根据 所述 着色检测神经网络对待检测着色肠粘膜炎症病理切片图像中的特定表达显著 区域进行识 别。 2.根据权利要求1所述的一种用于肠粘膜 组织中蛋白激酶CK2的着色检测方法， 其特征 在于， 所述根据阈值分割方法处理所述广泛表达通道图像和所述特定表达通道图像， 获得 广泛表达 显著区域和特定表达 显著区域包括： 利用大津 阈值算法分别处理所述广泛表达通道图像和所述特定表达通道图像， 获得广 泛分割阈值和特定分割阈值； 利用所述广泛分割阈值对所述广泛表达通道图像进行分割， 获得所述广泛表达显著区 域； 利用所述特定分割阈值对所述特定表达通道图像进行分割， 获得所述特定表达显著 区 域。 3.根据权利要求1所述的一种用于肠粘膜 组织中蛋白激酶CK2的着色检测方法， 其特征 在于， 所述获得所述局部光谱特征之间的光谱差异， 以所述光谱差异的离散度作为组织多 样性指数包括： 以所述局部光谱特征之间的余弦距离作为所述光谱差异； 以所述光谱差异的标准差作 为所述离 散度。 4.根据权利要求1所述的一种用于肠粘膜 组织中蛋白激酶CK2的着色检测方法， 其特征 在于， 所述根据所述着色肠 粘膜炎症病理切片图像之 间的光谱特征差异和组织多样性指数 差异进行分类， 获得多个着色类别包括：权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 114820502 A 2根据所述着色肠粘膜炎症病理切片图像之间的光谱特征差异和组织多样性指数差异 获得所述着色肠粘膜炎症病理切片图像之 间的样本距离； 根据所述样本距离利用密度聚类 算法对所述着色肠粘膜炎症病理切片图像进行分类， 获得多个着色类别。 5.根据权利要求4所述的一种用于肠粘膜 组织中蛋白激酶CK2的着色检测方法， 其特征 在于， 所述根据所述着色肠 粘膜炎症病理切片图像之 间的光谱特征差异和组织多样性指数 差异获得 所述着色肠粘膜炎症病理切片图像之间的样本距离包括： 根据样本距离公式获得 所述样本距离， 所述样本距离公式包括： 其中， 为第 个所述着色肠粘膜炎症病理切片图像和第 个所述着色肠粘膜炎 症病理切片图像之间的样本距离， 为第 个所述着色肠粘膜炎症病理切片图像的所述 组 织多样性指数， 为第 个所述着色肠粘膜炎症病理切片图像的所述组织多样性指数， 为第 个所述着色肠粘膜炎症病理切片图像的所述光谱特征， 为第 个所述着色肠粘膜 炎症病理切片图像的所述光谱特征， 为绝对值计算函数， 为余弦距离 计算函数。 6.根据权利要求1所述的一种用于肠粘膜组织中蛋白激酶CK2的着色检测方法， 其特征 在于， 所述 根据所述残差大小判断所述融合样本的可用性包括： 将其他着色类别的样本中多个所述特定表达关键点的所述邻域范围融合至目标着色 类别的样本中， 统计融合过程中的所有残差， 以预设挑选区间内的残差均值作为所述 目标 着色类别的最差残差； 以残差最小值作为 最优残差； 获得每个所述着色类别的所述 最差残差和所述 最优残差； 若所述融合样本的所述残差小于所述 最优残差， 则所述融合样本可用； 若所述融合样本的所述残差大于所述 最差残差， 则所述融合样本不可用； 若所述融合样本的所述残差在所述最差残差和所述最优残差之间， 则根据所述残差和 所述最差残差的残差距离获得不可用性指标； 所述不可用性指标与所述残差距离呈正相关 关系； 若所述不可用性指标大于预设指标阈值， 则所述融合图像不可用； 反之， 所述融合图 像可用。 7.根据权利要求6所述的一种用于肠粘膜 组织中蛋白激酶CK2的着色检测方法， 其特征 在于， 所述 根据所述残差和所述 最差残差的残差距离获得不可用性指标包括： 根据不可用性指标公式获得 所述不可用性指标， 所述 不可用性指标公式包括： 其中， 为所述不可用性指 标， 为所述融合样本的所述残差， 为所述最差残差， 为 所述最优残差 。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 114820502 A 3