(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210521619.1 (22)申请日 2022.05.13 (71)申请人 杭州中数信安科技有限公司 地址 310000 浙江省杭州市上城区定安路 126号4号楼401室 (72)发明人 姜昊　董骅　张俊　姚鹏　 (74)专利代理 机构 杭州宇信联合知识产权代理 有限公司 3 3401 专利代理师 王健 (51)Int.Cl. G01N 21/27(2006.01) G01N 21/01(2006.01) G01N 33/569(2006.01) (54)发明名称 一种双光谱快速 筛查装置 (57)摘要 本发明提供了一种双光谱快速筛查装置， 包 括： 壳体， 所述壳体上至少设有滴液口； 试纸条， 其配置于 所述壳体内， 滴液端与所述滴液口相对 应， 并于测试端设有两道胶体金线， 分别为质控 线和测试线； 光栅， 其设有对应试纸条上测试位 的两组光栅孔， 所述测试位包括胶体金线及其附 近区域； 光电收发模块， 其设有对应所述光栅孔 的两组红绿光发射单元和接收单元； 以及控制处 理单元， 其用于控制所述光电收发模块进行信号 采集， 并基于红绿双光谱识别方式读取试纸条的 检测结果。 本发 明的装置能够实现高传染疾病的 快速筛查检测。 权利要求书1页 说明书6页 附图2页 CN 114910429 A 2022.08.16 CN 114910429 A 1.一种双光谱快速 筛查装置， 其特 征在于， 包括： 壳体， 所述壳体上至少设有滴液口； 试纸条， 其配置于所述壳体 内， 滴液端与所述滴液口相对应， 并于测试端设有两道胶体 金线， 分别为质控线和 测试线； 光栅， 其设有对应试纸条上测试位的两组光栅孔， 所述测试位包括胶体金线及其附近 区域； 光电收发模块， 其设有对应所述 光栅孔的两组 红绿光发射单 元和接收单 元； 以及控制处理单元， 其用于控制所述光电收发模块进行信号采集， 并基于红绿双光谱 识别方式读取 试纸条的检测结果。 2.如权利要求1所述的双光谱快速筛查装置， 其特征在于， 所述壳体包括底壳和顶盖， 所述底壳内设有用于安装光栅的安装部和试纸条固定部， 所述试纸条固定于所述试纸条固 定部和光栅之间。 3.如权利要求2所述的双光谱快速筛查装置， 其特征在于， 所述光电收发模块和控制处 理单元集成于一电路板上， 所述光栅上设有上卡接部， 所述电路板设有光电收发模块的部 分通过所述上卡接 部与光栅卡接固定 。 4.如权利要求3所述的双光谱快速筛查装置， 其特征在于， 所述光栅上还设有下卡接 部， 所述光栅通过所述下卡接 部及设于底壳 内的卡接口卡接固定 于所述底壳 内。 5.如权利要求1所述的双光谱快速筛查装置， 其特征在于， 所述光栅孔包括对应胶体金 线中质控线的第一组光栅孔和对应胶体金线中测试线的第二组光栅孔， 每组光栅孔包括倾 斜设置的连通红绿光发射单元与测试位的入射光栅孔和连通测试位与接 收单元的反射光 栅孔。 6.如权利要求5所述的双光谱快速筛查装置， 其特征在于， 所述入射光栅孔和反射光栅 孔于靠近试纸条的一端连通合并为一个端口， 该端口对应试纸条上胶体金线及其附近2 ‑ 3mm的区域。 7.如权利要求1所述的双光谱快速筛查装置， 其特征在于， 所述滴液口处设有连接电路 板的滴液检测电路， 所述控制处理单元基于滴液检测电路检测的滴液信号进 行计时并控制 所述光电收发模块进行光信号发射与接收。 8.如权利要求7所述的双光谱快速筛查装置， 其特征在于， 所述滴液检测电路包括设于 滴液口两侧的金属电极片， 所述金属电极片耦接控制处 理单元。 9.如权利要求1 ‑8任一项所述的双光谱快速筛查装置， 其特征在于， 还包括通信模块， 所述通信模块包括蓝牙模组和加密单元， 所述蓝牙模组用于连接外部设备进行输出传输， 所述加密单 元用于对传输数据进行加解密操作。 10.如权利要求9所述的双光谱快速筛查装置， 其特征在于， 该装置配置有唯一标识信 息， 所述唯一标识信息用于 外部设备与装置进行绑定并进行一次性激活。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114910429 A 2一种双光谱快速筛查 装置 技术领域 [0001]本发明涉及疾病筛查 技术领域， 具体涉及一种双光谱快速 筛查装置 。 背景技术 [0002]HIV属于高传染性疾病， 属于控制疾病， 卫生安全部门对该疾病的发病 及感染情况 需要有较清晰的掌控。 HIV疾病检测需要用到HIV检测试纸。 传统的HIV检测试纸普遍采用胶 体金检测方法， 结果会直接在试纸条上通过CT线直接显示出来， 用户可以通过肉眼直接读 取试纸条上的CT线来判定自己是否已经感染HIV。 [0003]现有情况下， 卫生安全部门如果想要知道发放的HIV试纸条的使用情况及用户检 测结果， 一般通过两种方式： [0004]方式一， 快递邮寄样本方式： 用户通过特定的网站或微信小程序， 向卫生安全部门 付费申请 HIV试纸条， 用户接收到卫生安全部门寄送的HIV试纸条后， 即可以开始测试。 测试 结束后， 用户将样本通过快递回寄给卫生安全部门。 卫生安全部门收到样本后， 将样本结果 分析判断出阴性阳性， 上传到特定的网站或小程序， 同时退还用户的押金。 用户通过查询编 码， 可查询到自己的结果。 但此类方式存在以下几个方面的问题： [0005]1)时效性： 卫生安全部门从寄出试纸条到接收到试纸条会有较长的物流周期， 影 响数据采集效率。 [0006]2)有效性： 试纸条样本的生物特性会随着物流时间的加长而逐渐减弱； 同时， 错误 的试纸条样本操作方式， 会降低病毒的检出效果。 [0007]3)安全性： 试纸条样本本身具有传染性(弱为阳性样本)， 快递寄送过程中存在一 定传染风险。 [0008]4)用户的身份信息在快递寄送过程中容 易发生泄 露。 [0009]方式二， 用户自助购买： 用户通过卫生安全部门安装在周边的试剂自助发放机微 信扫码购买试剂 检测并得到结果， 用户自觉填写正确的数据并通过自助机回传到到卫生安 全部门， 完成数据的回传收集。 此类方式也存在以下几个方面的问题： [0010]1)准确性： 用户可能采用虚假身份信息， 或者上传虚假结果信息 。 [0011]2)有效性： 用户可能不上传数据； 另外， 试纸条的有效期无法得到有效控制， 可能 会造成试纸条失效， 而错 误的试纸条样本操作方式， 同样会降低病毒的检出效率。 [0012]另一方面， 现有技术中也开发了一些对试纸条样本进行智能读取的设备。 该类设 备的光电识别结构和 算法， 通常采用两组一发一收的光电传感结构(即一组红光或红外光 发光管发光， 一组光电三极管收光)对胶体金试纸的C线(质控线)和T线(测试线)进行检测， 进而通过CT线显性的表示来判断试纸样本的阴阳性。 但在面对溶血现象造成的试纸条底板 变红的情况时， 传统光电结构无法准确的区分出溶血造成的红色和胶体金 红色之间的区别 (红色光谱接近)， 误将溶血红色识别成胶体金红色， 经由系统判定规则为阳性， 最终形成 “假阳性”的错误结果(假阳性表示： 实际为阴性， 但错 误的识别为阳性)。说　明　书 1/6 页 3 CN 114910429 A 3