(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210745118.1 (22)申请日 2022.06.28 (83)生物保 藏信息 CCTCC NO： M202 2984 2022.06.27 (71)申请人 广东粤港澳大湾区国家纳米科技创 新研究院 地址 510535 广东省广州市黄埔区开源大 道136号D栋201室 (72)发明人 刘智　聂庆庆　 (74)专利代理 机构 广州粤高专利商标代理有限 公司 44102 专利代理师 段卉 (51)Int.Cl. C12N 1/20(2006.01) A61K 35/745(2015.01)A61K 45/06(2006.01) A61P 17/10(2006.01) A61P 31/04(2006.01) A61P 31/10(2006.01) A61K 8/99(2017.01) A61Q 17/00(2006.01) C12R 1/01(2006.01) (54)发明名称 一株长双歧杆菌 cb20y1及其应用 (57)摘要 本发明公开了一株长双歧杆菌cb20y1及其 应用。 本发 明从健康产妇粪便微生物样本中分离 筛选获得一株长双歧杆菌cb20y1， 于2022年6月 27日保藏于中国典型培养物保藏中心， 保藏编号 为CCTCC No： M 2022984， 保藏地址为中国， 武汉， 武汉大学。 该长双歧杆菌cb2 0y1对引起痤疮的微 生物抑菌谱广泛， 对引起痤疮的微生物具有显著 抑菌活性， 而且对多种抗生素具有耐药性， 配合 抗生素用药； 是具有良好开发应用前景的痤疮抑 制剂， 可作为治理痤疮的药物或修复皮肤的日化 品， 为痤疮的治 疗和皮肤的修复提供新的选择。 权利要求书1页 说明书7页 序列表1页 CN 115181699 A 2022.10.14 CN 115181699 A 1.一株长双 歧杆菌(Bifidobacteriumlongum)cb20y1， 其特征在于， 于2022年6月27日 保藏于中国典型培养物保藏中心， 保藏编号为CCTCC  No： M 2022984， 保藏地址为中国， 武 汉， 武汉大 学。 2.权利要求1所述长双歧杆菌cb20y1在制备抑制引起痤疮的微生物的制剂方面的应 用。 3.根据权利要求2所述应用， 其特征在于， 所述应用中的微生物为大肠杆菌 (Escherichia  coli)、 痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium  acnes)、 金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus  aureus)、 绿脓杆菌(Pseudomonas  aeruginosa)、 白色念珠菌(Candida   albicans)或表皮葡萄球菌(Staphyl ococcus epidermidis)。 4.根据权利要求3所述应用， 其特征在于， 所述应用中的微生物为大肠杆菌 (Escherichia  coli)、 痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium  acnes)、 金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus  aureus)、 绿脓杆菌(Pseudomon as aeruginosa)或白色念珠菌(Candida   albicans)。 5.权利要求1所述长双歧杆菌 cb20y1在制备治疗痤疮的药物中的应用。 6.权利要求1所述长双歧杆菌 cb20y1在制备修护痤疮皮肤的日化品中的应用。 7.一种抑制引起痤疮的微生物的制剂， 其特征在于， 含有长双歧杆菌cb20y1的菌体和/ 或发酵产物。 8.一种组合物， 其特征在于， 所述组合物由权利要求1所述长双歧杆菌cb20y1和抗生素 组成； 所述 抗生素为氯霉素、 新霉素、 庆大霉素或萘啶酸。 9.一种药物， 其特征在于， 含有权利要求1所述长双歧杆菌cb20y1的菌体和/或发酵产 物。 10.一种日化品， 其特 征在于， 含有权利要求1所述长双歧杆菌 cb20y1的发酵产物。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115181699 A 2一株长双歧杆菌cb20 y1及其应用 技术领域 [0001]本发明属于微 生物技术领域， 具体涉及一株长双歧杆菌 cb20y1及其应用。 背景技术 [0002]痤疮是毛囊皮脂腺单位的一种慢性炎症性皮肤病， 普遍发生于青少年、 成人、 甚至 儿童， 主要发生于面颈部、 胸背部等， 会给人们带来抑郁、 焦虑等心理问题。 研究表明， 痤疮 的发病与皮肤微生态紊乱有关， 微生物紊乱是痤疮的重要发病机制之一， 痤疮患者较健康 人群的表皮微生物多样性降低， 且痤疮患者表皮的大肠杆菌(Escherichia  coli， E.coli)、 铜绿假单胞菌(Pseudomonas  aeruginosa， P .aeruginosa)、 痤疮丙酸杆菌 (Propionibacterium  acnes， P.acnes)、 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus  aureus， S.aureus)、 表皮葡萄球菌(Staphylococcus  epidermidis， S.epidermidis)等有害菌的丰 度增加， 有害菌的丰度增加会抑制有益菌得到生长， 导致皮肤微生态中的正常微生物菌群 出现紊乱。 有害菌痤疮丙酸杆菌能够促进皮脂腺细胞促肾上腺皮质素释放激素 (corticotropin ‑releasing  hormone， CRH)上调， 从而促进皮脂分泌； 同时， 痤疮丙酸杆菌 还可以产生多种酶(如蛋白酶、 脂肪酶、 透明质酸酶、 神经酰胺糖苷内切酶等)， 进而通过损 伤表皮细胞的完整性而使毛囊漏斗部过度角化， 引起皮脂管 的梗阻， 形成痤疮； 另外， 痤疮 丙酸杆菌可将皮脂中的甘油三酯转 化为游离脂肪酸， 进一 步加强痤疮的恶化进程。 [0003]研究发现， 人体中生存的微生物数量是人体细胞的10倍以上， 基因数是150倍以 上， 人体微生物从许多方面影响甚至决定着人体健康， 因此被称为 “第二基因组 ”。 皮肤微生 物与皮肤细胞共同形成微生态环 境， 包括物理屏障、 代谢脂质、 拮抗病原、 营养 皮肤、 调理免 疫等， 皮肤的微生态环 境影响着人体皮肤的健康， 抑制有害菌的丰度， 维护皮肤 “生态系统 ” 平衡， 可维持皮肤的健康， 达到 “微生态”护肤。 相较于使用抗炎抗菌类化学药物修复治疗， 利用微生物维持皮肤微生态环 境可以避免了药物的副作用或不良反应， 可让皮肤 “城墙”变 得更加牢固， 从整体上修复皮肤微生态， 重塑健康肌肤。 因此十 分有必要开发维持皮肤微生 态环境、 抑制皮肤有 害菌丰度的微 生物。 [0004]针对痤疮， 寻找可显著抑制痤疮患者皮肤微生态环境中的丰度增加的有害菌大肠 杆菌(Escherichia  coli， E.coli)、 铜绿假单胞菌(Pseudomonas  aeruginosa， P.aeruginosa)、 痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium  acnes， P.acnes)、 金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus  aureus， S.aureus)、 表皮葡萄球菌(Staphylococcus  epidermidis， S.epidermidis)等的微生物菌株也尤为重要。 现有技术公开了人源肠道长双歧杆菌菌株 3594、 人源粪便长双歧杆菌菌株3678和鼠源长双歧杆菌菌株3679对痤疮丙酸杆菌和表皮葡 萄球菌具有抑制作用， 但是其仅仅涉及痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌。 而且菌株作为纯培 养体， 个体的特异 性比较强， 受环 境的影响较大， 不断挖掘、 探索新的、 防治效果更好的痤疮 的有害菌防治菌株十分必要并且重要， 从而丰富有害菌抑菌菌库， 为有害菌的抑制提供新 资源。说　明　书 1/7 页 3 CN 115181699 A 3